تحقیق آشنایی با رشته های هنری بومی 19 ص

تحقیق آشنایی با رشته های هنری بومی 19 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..DOC) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 18 صفحه

 قسمتی از متن word (..DOC) : 
 

‏1
‏بسم الله الرحمن الرحیم
‏موضوع:آشنایی با رشته های هنری بومی
‏فهرست صفحه
‏تاریخچه ی هنر گلیم بافی .............................................1
‏قلم زنی در دوره ی ساسانی.................‏..........................3
‏هنرسفال گری پیش از اسلام..........................................7
‏2
‏مینا کاری.................................................................10
‏هنر منبت کاری.........................................................15
‏تار‏ی‏خچه‏ ‏ی‏ هنر گل‏ی‏م‏ باف‏ی
‏از‏ آثار و نوشته ها‏ی‏ مورخان و جهانگردان پ‏ی‏داست‏ که بافتن جزو اول‏ی‏ن‏ هنرها و صنا‏ی‏ع‏ قب‏ی‏له‏ ها‏ی‏ پراکنده انسانها بوده است .
‏م‏ی‏ توان گفت بافتن پارچه و گل‏ی‏م‏ تقر‏ی‏با‏ از ‏ی‏ک‏ زمان رواج ‏ی‏افته‏ است. حت‏ی‏ م‏ی‏ توان گفت که انسان پ‏ی‏ش‏ از آنکه دست به ساختن خانه بزند، اقدام به بافتن کرده است . برا‏ی‏ بافتن پارچه از ال‏ی‏اف‏ ظر‏ی‏ف‏ تر و برا‏ی‏ بافتن گل‏ی‏م‏ از ال‏ی‏اف‏ ضخ‏ی‏م‏ تر استفاده م‏ی‏ کرده است.
‏4
‏در‏ سال 1949 در سرزم‏ی‏ن‏ روس‏ی‏ه‏ ‏ی‏ک‏ قطعه قال‏ی‏ به نام قال‏ی‏ (پاز‏ی‏ر‏ی‏ک‏) به حال انجماد ،پ‏ی‏دا‏ شد که مربوط به 350 تا 500 سال قبل از م‏ی‏لاد‏ مس‏ی‏ح‏ بوده است و به ا‏ی‏ن‏ ترت‏ی‏ب‏ وجود قال‏ی‏ و گل‏ی‏م‏ در تمدنها‏ی‏ باستان‏ی‏ فلات ا‏ی‏ران‏ ثابت گرد‏ی‏د‏. فرش ‏ی‏اد‏ شده دارا‏ی‏ 3600 گره متقارن در هر دس‏ی‏متر‏ مربع م‏ی‏ باشد.
‏ نقش آن قال‏ی‏ ب‏ی‏انگر‏ ا‏ی‏ن‏ است که برا‏ی‏ رس‏ی‏دن‏ به چن‏ی‏ن‏ مهارت‏ی‏ در قالب‏ی‏ باف‏ی‏ لازم است که بافنده از ‏ی‏ک‏ سنت حداقل هزار ساله برخوردار باشد. بد‏ی‏ن‏ ترت‏ی‏ب‏ تار‏ی‏خ‏ پ‏ی‏دا‏ی‏ش‏ هنر گل‏ی‏م‏ باف‏ی‏ و قال‏ی‏ باف‏ی‏ در ا‏ی‏ران‏ حدودأ ب‏ی‏ن‏1500 تا 2000 سال قبل از م‏ی‏لاد‏ تع‏یی‏ن‏ شد. از آنجا‏یی‏ که گل‏ی‏م‏ زودتر از قال‏ی‏ بافته شده تار‏ی‏خ‏ گل‏ی‏م‏ باف‏ی‏ به 3000 سال پ‏ی‏ش‏ از م‏ی‏لاد‏ عنوان شده، که تار‏ی‏خ‏ آغاز نساج‏ی‏ است و از وسا‏ی‏ل‏ بافتن‏ی‏ که از بهشهر به دست آمده و تار‏ی‏خ‏ آن متعلق به 600 سال قبل از م‏ی‏لاد‏ است ، نشان م‏ی‏ دهد که از مو‏ی‏ بز و گوسفند استفاده م‏ی‏ شده است. اما در مورد پارچه مشخص ن‏ی‏ست‏ که از هم‏ی‏ن‏ ال‏ی‏اف‏ استفاده م‏ی‏ کردند ‏ی‏ا‏ نه. در تپه ها‏ی‏ س‏ی‏لک‏ کاشان نمونه بافت پارچه متعلق به 4700 سال پ‏ی‏ش‏ به دست آمده است.
‏در‏ حال حاضر گل‏ی‏م‏ وس‏ی‏له‏ ا‏ی‏ است که به عنوان ز‏ی‏ر‏ انداز و پرده در چادرها و محلها‏ی‏ عموم‏ی‏ نظ‏ی‏ر‏ قهوه خانه ها و ن‏ی‏ز‏ در ته‏ی‏ه‏ لوازم زندگ‏ی‏ و کار، مانند رختخواب بند (چادر شب)، سجاده، خورج
‏4
‏ی‏ن،‏ جوال د‏ی‏وارها‏ی‏ چادر، جل اسب، پشت‏ی‏،‏ سفره و ... استفاده م‏ی‏ شود که در ا‏ی‏ن‏ مقوله ت‏وض‏ی‏ح‏ داده شده است. لازم به ذکر است که بافت گل‏ی‏م‏ و استفاده از آن تقر‏ی‏با‏ در تمام نقاط ا‏ی‏ران‏ را‏ی‏ج‏ است.
‏قلمزن‏ی‏ در دوره ساسان‏ی
‏با‏ به قدرت رس‏ی‏دن‏ ساسان‏ی‏ان‏ و تشک‏ی‏ل‏ حکومت آنان در ا‏ی‏ران،‏ سرزم‏ی‏ن‏ ها‏ی‏ تحت سلطه آنان گسترش ‏ی‏افت‏. تول‏ی‏د‏ و ساخت اش‏ی‏اء‏ هنر‏ی‏ فلز‏ی‏ در تجارت ا‏ی‏ران،‏ ‏ی‏ونان‏ و روم از رونق ز‏ی‏اد‏ی‏ برخوردار شد و نها‏ی‏تا‏ با نفوذ بخش‏ی‏ از طرحها‏ی‏ آنان در دربار ا‏ی‏ران‏ سبک ساسان‏ی‏ متولد شد. طرحها‏ی‏ س‏اده‏ و منظم، ح‏ی‏وانات‏ اسطوره ا‏ی‏،‏ تصاو‏ی‏ر‏ زنان در حال رقص و شکار شاهان که با مهارت رو‏ی‏ انواع کاسه، جام، تنگ، بشقاب، گلدان، ر‏ی‏تون‏ و ... قلمزن‏ی‏ و برجسته کار‏ی‏ م‏ی‏ گرد‏ی‏د‏.

 

دانلود مقاله در مورد رابطه بین تنوع اجتماعی و گیاهان غیر بومی 110 ص

دانلود مقاله در مورد رابطه بین تنوع اجتماعی و گیاهان غیر بومی 110 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 118 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏رابطه بین تنوع اجتماعی و گیاهان غیر بومی : دلیل یا پیامد تهاجم
‏مقدمه
‏تنوع بیولوژیکی متریک بهتر کننده مدرن است که از طریق آن سلامت ، و ویژگیهای جوامع و اکوسیستم ها در سر‏ ‏تا سر جهان ارزیابی می شود . تنوع ، قبلا شامل مناطق مربوط به حفاظت ویژه که دلالت بر این دارد که جلوگیری از تهدیدها علیه تنوع زیستی یک عمل قانونی و جبرانی است . هر چند که بزرگترین تهدیدات برای تنوع بیولوژیکی معمولا نتیجه مستقیم یا غیر مستقیم از دست دادن زیستگاه و فروپاشی است . و هجوم بیولوژیکی نیز به دنبال آن خواهد بود . علیرغم اهمیت بالای این مسئله ، دانش ما از روابط بین هجوم و تنوع گیاهی تقریبا در شروع کار خود است .
‏هجوم به اجتماعات زمینی توسط گیاهان غیر بومی یکی از مهمترین نگرانی های اکولارایت ها و مدیران منابع طبیعی است . سرعت بالای حرکت با برنامه و بدون برنامه گونه ها در سر‏ ‏تا سر جهان و میزان بالای آشفتگی ، گیاهان غیر بومی را به یکی از گسترده ترین ‏مؤلفه های گیاهان محلی تبدیل کرده است . به علاوه ، گونه های غیر بومی محدوده وسیعی از انواع اجتماعات را تحت پوشش دارد و بعضی وقت ها بر گیاهان محلی نیز تسلط می یابد . هجومات هر دو سیستم طبیعی و کشاورزی را تحت تاثیر قرار می دهد و باعث مشکلات مالی و به همان اندازه بیولوژیکی در مناطق دچار تهاجم سنگینی شده اند می شود . در حالیکه در مورد مشکلاتی که گیاهان مهاجم ایجاد ‏
‏می کنند ، آگاهی لازم و کافی به دست می آید ولی هنوز میزان تاثیر بر اجتماعات معلوم نیست . الگوی تکرار پذیر در اجتماعات گیاهی نشان از رابطه منفی بین تنوع ، مخصوصا زمانی از آن به عنوان غنی بودن گونه ها نام می برند و پوشش گیاهان غیر بومی ‏
‏می دهد . این الگوی ساده توسط دو مکانیسم سطح ‏–‏ اجتماع که دلیل / پیامد را از هم جدا می کند ، قابل توضیح است و این خود دلیل / پیامد رابطه بین گوناگونی و تهاجم است . در اولین مکانیسم تنوع ، قابل هجوم بودن اجتماع گیاهان محلی را تنظیم میکند . و باعث رابطه تنوع و هجوم می شود . این نظر از اجتماع تئور
‏ی‏ و عمل اکولوژیست ها طی چندین دهه گذشته که با التون ( Elton‏ ) شروع و با کارهای تجربی ادامه یافته است . در مکانیسم دوم ، هجوم گیاهی باعث کاهش تنوع گیاهی از طریق عقب راندن سایر گونه ها از اجتماع محلی صورت می گیرد . تغییرات در تنوع ، در این چهارچوب نتیجه تهاجم است .
‏متاسفانه بیشتر مطالعات فقط هجوم را از نظر دلیل یا پیامد تحلیل کرده اند رابطه بین این دو نامعلوم مانده است . در حال حاضر ، رابطه بین هجوم گیاهان غیر بومی و تنوع توسط جابه جایی های محلی گونه ها توسط مهاجمین ، تفاوت ، هجوم پذیری نواحی در حال تغییر و یا ترکیبی از این دو است . در این فصل محدودیتهای چشم انداز رایج را بر هجوم را مشخص کرده و چهارچوب مفهومی را پیشنهاد می کند که از طریق آن نبودن طبیعت رابطه بین گوناگونی و هجوم را مشخص می سازد . این چهارچوب در نظر دارد تا مولفه های این رابطه را خلاصه کند تا از این طریق بتواند عمومی سازی سیستم و مهاجمین را انجام دهد و از این طریق اکولوژیکی از دلایل و پیامدهای هجوم را افزایش دهند . چندین مطالعه موردی انجام شده تا لزوم جدایی این دو چشم انداز متفاوت از هجوم گیاهی را نشان دهد .
‏مقیاس و هجوم اجتماعات گیاهی
‏قبل از اینکه رابطه بین گوناگونی و تهاجم بررسی شود لازم است که در ابتدا موضوع مقیاس مطرح شود . یک دیدگاه سلسله مراتبی از تهاجمات بیولوژیکی سه مقیاس تعیین کننده تهاجمات و تاثیر آنها در اجتماعات را پایه گزاری کرده است . سخت ترین مقیاس ، مقیاس منطقه ای و مخزن گونه ای مهاجم و ساکن را مشخص می سازد و میزان توانایی گونه ای در کنش متقابل را تعیین می کند . میزان متوسط ، که مربوط به چشم انداز است و مشخص میکند که کدام گونه در یک مخزن منطقه ی گسترده قادر به سکونت و ‏
‏محل گزینی برای افزایش نوع خود کند و این بسته به توانایی و امکانات بیولوژیکی ‏
‏دارد . ظریف ترین مقیاس از لحاظ علاقه مربوط به همسایگی است . مقیاسی که در آن گونه ها با یکدیگر واکنش نشان می دهند . کنش های متقابل موجب عملکرد متفاوت
‏
‏گونه ها می شود و منجر به تشخیص چگونگی همسایگی می شود . در مقیاس اول ، گونه ها با هم در کنش باشند تا موجب توفیق در تهاجم یا تولید تاثیرات مربوط به تهاجم بکنند . بنابراین ، مناسب ترین مقیاس برای مطالعه رابطه گوناگونی / تهاجم باید از مقیاسی استفاده کرد که در آن ارگانیسم ها درون یک سیستم در حال کنش متقابل هستند .
‏مقیاس کنش متقابل به طور گسترده ای بسته به نوع سیستمی که مورد مطالعه قرار ‏
‏می گیرد و واکنش متقابل درگیر درآن تغییر می کند درون دنیاهای بسیار کوچک با ‏
‏مدل های مطالعه اجتماعات تحت هجوم تمام گونه ای درون این گروه ها با هم در کنش هستند . و یا حداقل پتانسیل کنش را دارند . این در تضاد با شرایط گروه های گیاهی زمینی است جایی‏ ‏که در آن واکنش ها در مقیاس همسایگی اتفاق می افتد . معمولا تنها ‏گیاهان با ریشه های بلند و پیچ در پیچ پتانسیل چنین کنش هایی را دارند . برای مثال دو گیاه از گونه ای علفی وقتی به هم نزدیک هستند به شدت با هم رقابت میکنند ولی وقتی از هم حتی به اندازه یک متر نیز جدا می شوند بر روی هم اثری ندارند . به همین دلیل تعداد کل گونه های گیاهی در تمامی گروه باید هیچ رابطه ای بر تحت هجوم بودن کل گروه نداشته باشد . همچنین در مقیاس کوچکتر و ظریف تر در روابط بین اجتماعی از تنوع گیاهی ممکن است تعیین کننده تهاجم همسایگی باشد . چیزی که همسایگی را در یک سیستم خاصی می سازد باید مطابق با مقیاسی باشد که ارگانیسم ها در آن کنش متقابل دارند احتمالا از ‏2cm‏10 یا کمتر برای گیاهان کوچک و ‏2M‏50 ‏ برای درختان تنومند . درختان در سیستم های زمینی و اکوسیستم ها کاملا بی حرکت هستند و‏ ‏در کل به صورت محلی برای منابعی مثل نور و مواد غذایی در رقابت هستند این باعث می شود دگرگونی در محیط های رقابتی محلی گسترش یابد . حتی در مورد سایتهایی که توسط گونه های غیر بومی مورد هجوم قرار گرفته اند . این عدم تجانس کنش های متقابل توضیح می دهد که چرا تهاجمات گیاهی به ندرت ، به طور مستقیم باعث حذف گونه ها از تمام منطقه می شوند . گونه ها ممکن است به طور مستقیم از مناطق حذف شوند و تهاجم یکی از عوامل مستقیم در حذف این گونه هاست .
‏هنگامی که کنش های رقابتی بر ادبیات اکولوژیکی مهاجمین غالب می شود چندین مکانیسم مستقیم و غیر مستقیم وجود دارد که از طریق آنها گیاهان مهاجم می توانند در سکونت‏ ‏گاه جمعی با هم به کنش بپردازند . اینها شامل کنش های متقابل آملوپانیک ، مبارزات به هم پیوسته ، که مکانیسم مواد غذایی را تحت تاثیر قرار می دهد و باعث تغییر گیاهان و جانوران خاکی می شود . مشابه کنش های متقابل رقابتی ، تمام این کنش ها در یک مقیاس ظریف اتفاق می افتد . وقتی به ارزیابی روابط جدال آمیز گوناگونی و هجوم منتشر شده در ادبیات بیولوژیکی می پردازیم ، مقیاس به عنوان متغیر مهم نمایان می شود . در مقیاس محلی ، روابط میزان سختی بودن بین گونه های غیر بومی و بومی و یک نکته مثبت به شمار می رود در حالیکه در مقیاس کوچکتر همان گروهها ممکن است روابط منفی بین گیاهان غیر بومی و بومی از خود نشان دهند . تنوع در مقیاس ‏های منطقه ای کمتر توسط گونه های واکنش دهنده انجام می شود و بیشتر به خاطر تغییرات در عوامل غیر بیولوژیکی مانند میزان آشفتگی و اختلال تولید ، یا تغییر در عناصر تاریخی ، تکاملی و بیوجغرافیایی انجام می شود . گونه های بومی و غیر بومی در پاسخ به این تغییرات محلی در شرایط غیر بیولوژیکی به یک شیوه واکنش از خود نشان می دهند .
‏ در مجموع ، کنترل های در سطح گروهی بر تهاجمات باید از طریق فرآیند های محلی کنش ها با اجتماع ساکن صورت بگیرد . همچنین اکثر تاثیرات بر اجتماع انتظار می رود در مقیاس کوچکتر که مقیاس کنش های متقابل بین گونه ها است ، انجام بگیرد . این تحرکات محلی در چهارچوب منطقه ای قرار گرفته است که مخزن گیاهان بومی و غیر بومی را نشان می دهد و همچنین در دسترس بودن گونه ها برای ساکن شدن در محلی خاص را باعث می شود .
‏عامل ؛ گوناگونی و مقررات اجتماع مورد هجوم
‏کنش ها بین گونه های مهاجم ، اجتماعات گیاهی موجود و شرایط سکونتگاههای خرد Microhabitat)‏) توانایی گونه های گیاهان غیر بومی را برای هجوم به سایت تحت تاثیر قرار می دهد . در بین اجتماعات گیاهی ، مناطقی با تنوع گیاهی پایین تر برای هجوم مناسب تر از مناطقی با پوشش گیاهی نسبتا سختی می باشند . این موضوع به خاطر این است که مایکروسایت های گونه ای فقیر منابع در دسترس بیشتر ، کنام (