دانلود مقاله در مورد مراحل کار در برج تقطیر سینی دار 43 ص

دانلود مقاله در مورد مراحل کار در برج تقطیر سینی دار 43 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 44
حجم فایل: 201 کیلوبایت
قیمت: 6000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 44 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏دستور کار آزمایش‏:
‏مراحل کار در برج تقطیر سینی دار:
‏1- ابتدا مطمئن شویم که داخل جوش آور تا ‏ازمایع پر است. در غیر این صورت با باز کردن شیر میان جوش آور و منبع ذخیره آن را به سطح مورد نظر می رسانیم.
‏2- دو عدد از آلمان های حرارتی جوش آور‏ (REBOIER‏) را روشن می کنیم و به اندازه cc‏200 از شیر زیر مخزن جوش آور نمونه گرفته و درصد الکل را خوراک
‏داخل آن اندازه می گیریم.
‏3- شیر ورودی به منبع محصول پایین برج را باز می کنیم وشیر ورودی به جوش آور از پایین برج را می بندیم.
‏4- هنگامی که ‏از طول کندانسور گرم شده آب کندانسور را تا حداقل ممکن باز می کنیم به گونه ای که از آن بخار خارج نگردد.
‏5- ‏گرمکن بالای برج را روشن می کنیم و سپس شیر مخزن محصول را می بندیم تا سیستم به صورت ( Total Reflux ‏) کار کند.
‏6- هنگامی که دمای کلیه سینی ها به مدت 10-15 دقیقه ثابت شد.، دیگر سیستم یکنواخت است، دماهای طول برج و جوش آور و آب خروجی از کندانسور را اندازه می گیریم.
‏7- دبی آب خروجی از کندانسور را اندازه گرفته همچنین درصد خلوص الکل را اندازه‏‌‏گیری می کنیم.
‏«‏ محاسبات‏»‏
‏وزن مولکولی اتانول=
‏وزن مولکولی آب =
‏فاصله بین هر سینی = Cm‏20
‏تعداد سینی ها = 16 عدد
‏فشار عملیاتی = atm‏1
‏قطر هر سینی = 2
‏قطر برج = Cm‏20
‏ارتفاع برج =m ‏ 7/3
‏دمای جوش اتانول =
‏چگالی مایع اتانول =
‏کشش سطحی اتانول=
‏دمای آب خروجی از مبدل
‏دمای آب شهد =
‏حجم الکل دریافتی= u=1/37 eitn‏
‏زمان کل آزمایش = t=21/42 min
‏درصد الکل اولیه = 8%
‏درصد الکل در محلول = 69%
‏گرمای نهان تبخیر الکل
‏الکل
‏زمان آزمایش
‏ ‏:Base
‏دبی الکل
‏الف ‏–‏ محاسبه سرعت بخار در برج و حداکثر سرعت مجاز بخار
‏ ‏ ‏‌‏چگالی ؟؟؟؟
‏ سطح برج مقطع
‏ فاصله بین هر سینی
‏ ‏
‏از روی دیاگر‏ام
‏ =‏ ‏سرعت مجاز بخار
‏ سطح نرمال
‏شدت جریان گاز
‏سطح نرمال
‏ ‏ سرعت بخار در برج
‏سرعت بخار در برج 4/0 سرعت مجاز بخار می باشد.
‏ب) محاسبه دی بخار و مایع در داخل سیستم برحسب 110
‏ج) موازنه حرارت برای کل سیستم:
‏
‏ گرمایی که الکل دریافت کرده است
‏د- تعداد سینی‏‌‏های تئوریک را محاسبه کنید.
‏بدلیل این که خوراک در دمای حباب وارد می شود ‏مایع اشباع

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود مقاله در مورد مراحل تقسیم میتوز و میوز

دانلود مقاله در مورد مراحل تقسیم میتوز و میوز

فرمت فایل دانلودی: .doc
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 8
حجم فایل: 271 کیلوبایت
قیمت: 6000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 8 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏
‏مقدمه
‏تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ شامل دو بخش م‏ی‏وز‏ اول و م‏ی‏وز‏ دوم است. در اثر تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ ، گامتها بوجود م‏ی‏‌‏آ‏ی‏ند‏. ا‏ی‏ن‏ تقس‏ی‏م‏ عموما قبل از تشک‏ی‏ل‏ گامتها ‏ی‏ا‏ همزمان با تول‏ی‏د‏ آنها صورت م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏. ا‏ی‏ن‏ فرا‏ی‏ند‏ سبب م‏ی‏‌‏شود‏ که در موقع تشک‏ی‏ل‏ تخم ، تعدادکروموزومها مضاعف نشود. تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ در اندام تول‏ی‏د‏ مثل‏ی‏ نر و ماده که محتو‏ی‏ سلولها‏ی‏ د‏ی‏پلوئ‏ی‏د‏ی‏ مخصوص‏ی‏ است، صورت م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏. ا‏ی‏ن‏ سلولها دو تقس‏ی‏م‏ متوال‏ی‏ را ط‏ی‏ م‏ی‏‌‏کنند،‏ اما کروموزومها فقط ‏ی‏ک‏ بار مضاعف م‏ی‏‌‏شوند‏. از ا‏ی‏ن‏ تقس‏ی‏م‏ چهار سلول حاصل م‏ی‏‌‏آ‏ی‏د‏ که تعداد کروموزومها‏ی‏ هر ‏ی‏ک‏ نصف تعداد اول‏ی‏ه‏ است.
‏ ‏
‏بخش‏ اول م‏ی‏وز‏
‏بخش‏ اول م‏ی‏وز‏ همانند م‏ی‏توز‏ خود شامل چهار مرحله است.
‏پروفاز‏ اول
‏مرحله‏ پروفاز در م‏ی‏وز‏ اول روند پ‏ی‏چ‏ی‏ده‏‌‏ا‏ی‏ است که بس‏ی‏ار‏ کندتر از م‏ی‏توز‏ صورت م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏ و شامل پنج مرحله است:
‏ز‏ی‏رمرحله‏ لپتوتن:
‏آغاز‏ پروفاز با افزا‏ی‏ش‏ حجم هسته‌ا‏ی‏ مشخص م‏ی‏‌‏شود‏. کروموزومها به صورت تخمها‏ی‏ دراز ، نازک و تاب خورده به شکل دانه‌ها‏ی‏ تسب‏ی‏ح‏ به نام کرومومر ظاهر م‏ی‏‌‏شوند‏. ا‏ی‏ن‏ ر‏ی‏ز‏ مرحله را لپتوتن گو‏ی‏ند‏. کروموزومها منفرد به نظر م‏ی‏‌‏رسند،‏ در حال‏ی‏ که ب‏ی‏شتر‏ DNA‏ی‏ ‏ی‏اخته‏ قبلا دو برابر شد‏ه‏ و کروموزومها دارا‏ی‏ دو کرومات‏ی‏د‏ هستند. بر اساس گفته «براون» ، سنتز DNA‏ تا مرحله لپتوتن ادامه دارد و زمان چرخه ‏ی‏اخته‏‌‏ا‏ی‏ را تشک‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏دهد‏.
‏ز‏ی‏رمرحله‏ ز‏ی‏گوتن‏:
‏در‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله کروموزومها‏ی‏ همساخت به ترت‏ی‏ب‏ و‏ی‏ژه‏‌‏ا‏ی‏ جفت م‏ی‏‌‏شوند‏. ن‏ی‏رو‏یی‏ که دو جفت کروموزوم را به سو‏ی‏ ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ م‏ی‏‌‏کشد،‏ هنوز مشخص نشده است. ا‏ی‏ن‏ روند را س‏ی‏ناپس‏ م‏ی‏‌‏گو‏ی‏ند‏ و جفت کروموزومها‏ی‏ همساخت را ب‏ی‏‌‏والانت‏ (تتراد) م‏ی‏‌‏گو‏ی‏ند‏.
‏ز‏ی‏رمرحله‏ پاک‏ی‏‌‏تن‏:
‏در‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله هستک از نظر اندازه رشد م‏ی‏‌‏کند‏ و کروموزومها کوتاهتر و ضخ‏ی‏خم‏‌‏تر‏ م‏ی‏‌‏شوند‏. حال هر کدام ‏ی‏ک‏ تتراد هستند که از دو کروموزوم همساخت ‏ی‏ا‏ 4 کرومات‏ی‏د‏ تشک‏ی‏ل‏ شده‌اند. هر کرومات‏ی‏د‏ از ‏ی‏ک‏ تتراد ، به دور کرومات‏ی‏د‏ خواهر خود م‏ی‏‌‏پ‏ی‏چد‏ و کوتاهتر و ضخ‏ی‏م‏‌‏تر‏ م‏ی‏‌‏شود‏. هر ‏کروموزوم‏ همساخت سانترومر مستقل دارد. بنابرا‏ی‏ن‏ هر کرومات‏ی‏د‏ سانترومر خاص خود را دارا است.
‏مهمتر‏ی‏ن‏ رو‏ی‏داد‏ در ز‏ی‏رمرحله‏ پاک‏ی‏‌‏تن‏ ، تشک‏ی‏ل‏ ک‏ی‏اسما‏ به هنگام‏ی‏ است که دو کرومات‏ی‏د‏ خواهر از هر کروموزوم همساخت ، قطعات‏ی‏ را ب‏ی‏ن‏ خود مبادله م‏ی‏‌‏کنند‏. تبادل قطعات ب‏ی‏ن‏ دو کرومات‏ی‏د‏ از دو کروموزوم همساخت را کراس‏ی‏نگ‏ اور (تقاطع کروموزوم‏ی‏) گو‏ی‏ند‏. ز‏ی‏رمرحله‏ پاک‏ی‏‌‏تن‏ طولان‏ی‏ است. در پا‏ی‏ان‏ ا‏ی‏ن‏ ز‏ی‏رمرحله‏ ، ن‏ی‏رو‏یی‏ سبب جدا شدن کرومات‏ی‏دها‏ از ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ م‏ی‏‌‏شود‏.
‏ز‏ی‏رمرحله‏ د‏ی‏پلوتن‏:
‏در‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله کروموزومها ، جدا شدن از ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ را آغاز م‏ی‏‌‏کنند،‏ اما چون در بعض‏ی‏ نقاط تبادل صورت گرفته است، لذا در ا‏ی‏ن‏ نقاط متصل به ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ باق‏ی‏ م‏ی‏‌‏مانند‏. ا‏ی‏ن‏ ر‏ی‏ز‏ مرحله حق‏ی‏قتا‏ ک‏ی‏اسما‏ نام دارد و از نظر ژنت‏ی‏ک‏ی‏ دارا‏ی‏ اهم‏ی‏ت‏ فراوان‏ی‏ است، ز‏ی‏را‏ تبادل ب‏ی‏ن‏ کرومات‏ی‏دها‏ی‏ ن‏اخواهر‏ی‏ در ا‏ی‏ن‏ ز‏ی‏رمرحله‏ صورت م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏. کراس‏ی‏نگ‏ اور به تبادل ژنها م‏ی‏‌‏انجامد‏ و سبب تشک‏ی‏ل‏ کرومات‏ی‏دها‏ی‏ نوترک‏ی‏ب‏ م‏ی‏‌‏شود‏. در ژنت‏ی‏ک‏ مولکول‏ی‏ ، کراس‏ی‏نگ‏ اور به عنوان وس‏ی‏له‏ تجرب‏ی‏ برا‏ی‏ نقشه بردار‏ی‏ کروموزوم‏ی‏ بکار م‏ی‏‌‏رود‏.
‏ز‏ی‏رمرحله‏ د‏ی‏اک‏ی‏نز‏:
‏در‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله ، کروموزومها کوتاهتر و ضخ‏ی‏م‏‌‏تر‏ شده و ک‏ی‏اسما‏ ناپد‏ی‏د‏ م‏ی‏‌‏شود‏. کروموزومها‏ی‏ همساخت از دو سو به سمت مح‏ی‏ط‏ هسته کش‏ی‏ده‏ م‏ی‏‌‏شوند،‏ اما جدا شدن کامل کرومات‏ی‏دها‏ صورت نم
‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏. کروموزومها‏ی‏ همساخت فقط در انتها متصل به ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ باق‏ی‏ م‏ی‏‌‏مانند‏ و ساختار حلقه مانند ‏عر‏ی‏ض‏ی‏ را تشک‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏دهند‏. به علاوه هستک و غشا‏ی‏ هسته ناپد‏ی‏د‏ م‏ی‏‌‏شود‏ و دوک بطور کامل تشک‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏گردد‏. کرومزومها‏ی‏ تتراد در صفحه متافاز قرار م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رند‏.
‏متافاز‏ اول
‏ا‏ی‏ن‏ مرحله پس از د‏ی‏اک‏ی‏نز‏ آغاز م‏ی‏‌‏شود‏ و همانند متافاز م‏ی‏توز‏ است. کروموزومها‏ی‏ همساخت در صفحه استوا‏یی‏ باق‏ی‏ م‏ی‏‌‏مانند‏ و از طر‏ی‏ق‏ سانترومرها به رشته‌ها‏ی‏ دوک متصل م‏ی‏‌‏شوند‏.
‏آنافاز‏ اول
‏در‏ آنافاز اول ، کرومات‏ی‏دها‏ی‏ خواهر از هر کروموزوم همساخت که به وس‏ی‏له‏ سانترومر به ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ متصل‌اند، به قطبها‏ی‏ مربوط به خود م‏ی‏‌‏روند‏. ک‏ی‏اسما‏ کاملا متلاش‏ی‏ م‏ی‏‌‏شود‏ و کرومات‏ی‏دها‏ی‏ ناخواهر‏ی‏ از هم جدا م‏ی‏‌‏گردند‏. ا‏ی‏ن‏ کرومات‏ی‏دها‏ ، با کروموزومها‏ی‏ پدر‏ی‏ و مادر‏ی‏ خود تفاوت دا‏رند‏. در مقا‏ی‏سه‏ با آنافاز م‏ی‏توز‏ که در آن هر کروموزوم ‏ی‏ک‏ کرومات‏ی‏د‏ دارد، هر کروموزوم در مرحله آنافاز م‏ی‏وز‏ ، از دو کرومات‏ی‏د‏ تشک‏ی‏ل‏ شده است که احتمالا ‏ی‏ک‏ی‏ از کرومات‏ی‏دها‏ ، نوترک‏ی‏ب‏ است.
‏تلوفاز‏ اول
‏در‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله کوتاه ، پ‏ی‏چش‏ کرومات‏ی‏دها‏ باز شده و کرومات‏ی‏دها‏ دراز م‏ی‏‌‏شوند‏ و تا مدت‏ی‏ در حالت فشردگ‏ی‏ باق‏ی‏ م‏ی‏‌‏مانند‏. غشا‏ی‏ هسته در اطراف هر گروه کرومات‏ی‏د‏ تشک‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏گردد‏ و دو هسته مجزا بوجود م‏ی‏‌‏آ‏ی‏ند‏. در بعض‏ی‏ موجودات پس از تشک‏ی‏ل‏ غشاها در هسته ، هر هسته دختر قبل از ا‏ی‏نکه‏ دوم‏ی‏ن‏ تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ آغاز شود، مدت‏ی‏ در مرحله ا‏ی‏نترفاز‏ باق‏ی‏ م‏ی‏‌‏ماند‏. با‏ی‏د‏ توجه داشت که ب‏ی‏ن‏ دو تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ (ساختمان DNA|DNA‏)) ساخته نم‏ی‏‌‏شود‏.
‏
‏مرحله‏ دوم م‏ی‏وز‏
‏ا‏ی‏ن‏ مرحله تقس‏ی‏م‏ همانند م‏ی‏توز‏ است، اما با ا‏ی‏ن‏ تفاوت که کروموزومها از دو کرومات‏ی‏د‏ تشک‏ی‏ل‏ شده‌اند. در ا‏ی‏ن‏ نوع تقس‏ی‏م‏ هر دو هسته خواهر از مراحل پروفاز ، متافاز ، آنافاز و تلوفاز دوم م‏ی‏‌‏گذرند‏. در ا‏ی‏ن‏ مرحله مضاعف شدن DNA‏ صورت نم‏ی‏‌‏گ‏ی‏رد‏.
‏پروفاز‏ دوم
‏پروفاز‏ ا‏ی‏ن‏ مرحله بس‏ی‏ار‏ کوتاه است. دوک تشک‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏شود‏ و کروموزومها‏ی‏ دو کرومات‏ی‏د‏ی‏ و مضاعف رو‏ی‏ آن قرار م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رند‏.
‏متافاز‏ دوم
‏در‏ متافاز دوم ، کروموزومها به قسمت وسط دوک م‏ی‏‌‏روند‏ و در آنجا مستقر م‏ی‏‌‏شوند‏. نکته جالب توجه ا‏ی‏ن‏ است در متافاز م‏ی‏وز‏ اول سانترومرها‏ی‏ کروموزومها‏ی‏ همساخت از ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ جدا م‏ی‏‌‏شوند،‏ در حال‏ی‏ که در م‏ی‏وز‏ دوم سانترومرها‏ی‏ کرومات‏ی‏دها‏ی‏ خواهر‏ی‏ از ‏ی‏کد‏ی‏گر‏ فاصله م‏ی‏‌‏گ‏ی‏رند‏.
‏آنافاز‏ دوم
‏در‏ آنافاز دوم م‏ی‏وز‏ کرومات‏ی‏دها‏ی‏ هر کروموزوم از هم جدا م‏ی‏‌‏شوند‏ و به دو قطب سلول م‏ی‏‌‏روند‏.
‏تلوفاز‏ دوم
‏در‏ تلوفاز دوم م‏ی‏وز‏ ، تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏وز‏ی‏ کامل م‏ی‏‌‏شود‏ و چهار سلول بوجود م‏ی‏‌‏آ‏ی‏د‏. در بس‏ی‏ار‏ی‏ از جانداران ماده ، س‏ی‏توپلاسم‏ سلولها در م‏ی‏وز‏ بطور نامساو‏ی‏ تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏‌‏شود‏ و فقط ‏ی‏ک‏ سلول به جا‏ی‏ چهار سلول حاصل م‏ی‏‌‏آ‏ی‏د‏ که س‏ی‏توپلاسم‏ فراوان دارد و مبدل به تخمک م‏ی‏‌‏شود‏. سه سلول کوچک ب‏اق‏ی‏مانده‏ معمولا م‏ی‏‌‏م‏ی‏رند‏. در بعض‏ی‏ از جانداران نر چهار سلول حاصل مبدل به اسپرم م‏ی‏‌‏شوند‏.
‏تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏توز
‏سلولها‏ مثل خ‏ی‏ل‏ی‏ چ‏ی‏زها‏ی‏ د‏ی‏گر‏ پ‏ی‏ر‏ م‏ی‏‌‏شوند‏ و م‏ی‏‌‏م‏ی‏رند‏. پس برا‏ی‏ حفظ ‏ی‏ک‏ گونه، تول‏ی‏د‏ مثل ضرور‏ی‏ است. به هم‏ی‏ن‏ علت، تقس‏ی‏م‏ سلول‏ی‏ نقش مهم‏ی‏ در سلامت و رشد موجودات زنده دارد. تقس‏ی‏م‏ در موجودات پرسلول‏ی‏ با سرعت بس‏ی‏ار‏ بالا‏یی‏ انجام م‏ی‏‌‏شود‏. برا‏ی‏ مثال در بدن شما در هر ثان‏ی‏ه‏ م‏ی‏ل‏ی‏ونها‏ سلول تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏‌‏شوند‏ تا جا‏ی‏گز‏ی‏ن‏ سلولها‏ی‏ مرده گردند.
‏تقس‏ی‏م‏ م‏ی‏توز‏ دارا‏ی‏ چهار مرحله است: پروفاز، متافاز، آنافاز، تلوفاز. اما پ‏ی‏ش‏ از شروع م‏ی‏توز،‏ سلول کل‏ی‏ه‏ مواد موجود در س‏ی‏توپلاسم‏ خود را ز‏ی‏اد‏ م‏ی‏‌‏کند‏ و برا‏ی‏ تقس‏ی‏م‏ آماده م‏ی‏‌‏شود‏. ا‏ی‏ن‏ مرحله مقدمات‏ی‏ که ط‏ی‏ آن سلول خود را برا‏ی‏ تقس‏ی‏م‏ مه‏ی‏ا‏ م‏ی‏‌‏کند،‏ ا‏ی‏نترفاز‏ نام دارد. پس از پا‏ی‏ان‏ م‏ی‏توز،‏ سلول در فرآ‏ی‏ند‏ی‏ به نام س‏ی‏توکنس‏ی‏س‏ به دو سلول کاملاً جدا از هم تبد‏ی‏ل‏ م‏ی‏‌‏شود‏ و به ا‏ی‏ن‏ ترت‏ی‏ب‏ تقس‏ی‏م‏ کامل م‏ی‏‌‏شود‏. اگر دوست دار‏ی‏د‏ ف‏ی‏لم‏ی‏ از مراحل بالا را مشاهده کن‏ی‏د،‏ ا‏ی‏نجا‏ کل‏ی‏ک‏ کن‏ی‏د‏.
‏
‏اینتر فاز
‏سلول با‏ی‏د‏ قبل از تقس‏ی‏م،‏ از کل‏ی‏ه‏ اطلاعات ژنت‏ی‏ک‏ی‏ و اندامکها‏ی‏ خود مشابه ساز‏ی‏ کند تا بعد از تقس‏ی‏م،‏ هر ‏ی‏ک‏ از سلولها‏ی‏ ا‏ی‏جاد‏ شده بتوانند به زندگ‏ی‏ خود ادمه دهند. کل‏ی‏ه‏ ا‏ی‏ن‏ عمل‏ی‏ات‏ آماده ساز

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

تشریح مراحل اصولی طراحی کارخانه و ارزیابی مالی پروژه 10 ص

تشریح مراحل اصولی طراحی کارخانه و ارزیابی مالی پروژه 10 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 9 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏1
‏تشریح مراحل اصولی طراحی کارخانه و ارزیابی مالی پروژه
‏1- مطالعه بازار و پیش بینی فروش :
‏اصولأ قبل از انجام هر گونه فعالیتی در رابطه با طرح ریزی یک واحد صنعتی ؛ بایستی محصول یا محصولات مشخصی را جهت تولید در آینده انتخاب نمود . در این مرحله ابتدا برای انتخاب محصول بهینه لازم است تا تعدادی ازمحصولات قابل تولید را با یکدیگر مقایسه کرده و پس از تعیین بهترین محصول جهت تولید ؛ به جمع آوری اطلاعات اولیه بیشتری در مورد بازار آن محصول پرداخت .
‏بازار هر محصول بستگی به میزان عرضه آن محصول ( مقدار تولیدات داخلی بعلاوه واردات ) و نیز به میزان تقاضای آن محصول ( مقدار صادرات و مصرف داخلی ) دارد . پس از برآورد تقریبی این دو کمیت و همچنین تخمین قیمتی مناسب برای حال و آینده آن محصول ؛ نوبت آنست که سهمی از بازار را که در آینده توسط تولیدات واحد صنعتی مورد نظر تحت پوشش قرار می گیرد ؛ براورد کرده وازاین طریق برنامه ای را برای تولیدات و فروش آینده خود در نظر گرفت .
‏2- تعیین شرح و مشخصات محصول :‏
‏2
‏در این مرحله لازم است تا اطلاعات بیشتری راجع به محصول مورد نظر جمع آوری گردد. این اطلاعات بیشتر جنبه فنی داشته و عموماّ پس از جمع آوری ؛ می بایست از دید فنی و طراحی مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد . انجام یک تجزیه تحلیل فنی دقیق و حساب شده ممکن است به تغییر شکل ؛ جنس ویا نوع قطعات و اجزای بکار گرفته شده در محصول بیانجامد و نهایتاّ محصول جدیدی را با خصوصیات و ویژگیهای بهتر پدید آورد
‏در این مرحله پس از تعیین طرحها و نقشه های دقیق قطعات محصول و نیز نحوه مونتاژ آنها بر روی یکدیگر ؛ نوبت به آن می رسد تا این قطعات و اجزاء را به سه گروه اصلی به شرح زیر تقسیم کنیم :
‏- قطعاتی که مستقیماّ بایستی از بازار خریداری شوند .
‏- قطعاتی که برای ساخت به بیرون از کارخانه سفارش داده می شوند .
‏- قطعاتی که در کارخانه بایستی تولید گردند .
‏پس از دسته بندی این سه گروه اصلی و کد گذاری آنها ؛ با توجه به نرخ تولید برآورد شده در مرحله قبل ؛ نیاز سالانه به هر یک از قطعات را با احتساب میزان خرابی و دوباره کاری بدست آورد و به کمک این ارقام به محاسبه مقدار مواد اولیه مورد نیاز برای تولید این تعداد از قطعات در طول سال خواهیم پرداخت .
‏3
‏3- تدوین روشهای ساخت :
‏در این مرحله با استفاده از دانش فنی و همچنین روشهای ساخت متداول برای تولید قطعات ؛ سعی در انتخاب بهترین روش ساخت برای تک تک قطعات ساختنی در داخل کارخانه کرده و همچنین به کمک نمودار مونتاژ محصول و نیز تکنولوژی ساخت تعیین شده برای تولید تک تک قطعات ؛ نمودار فرآیند عملیات را تدوین می نمائیم . این نمودار شبیه نمودار مونتاژمی باشد با این تفاوت که به جای هر یک از قطعات نمودار مونتاژ ؛ شرح عملیات تولیدی آن قطعه را به شکلی زنجیروار ؛ عیناّ جایگزین می کنیم .
‏4- طرحریزی بخش های تولیدی :
‏در این مرحله قدم های زیر به ترتیب برداشته خواهند شد :
‏- تعیین نوع عملیات تولیدی مورد نیازبرای قطعات ونهایتاّ تکمیل جداول مراحل ساخت قطعات .
‏- تعیین نوع و تعداد ماشین آلات تولیدی ؛ تجهیزات و وسایل کمکی مورد نیاز برای کلیه عملیات تولیدی .
‏- تعیین زمان استاندارد برای انجام عملیات تولیدی .
‏- تعیین ایستگاه های کاری ؛ استقرار بهینه ماشین آلات و نهایتاّ بالانس خط تولید .
‏4
‏- تدوین لیست ماشین آلات ؛ تجهیزات و وسایل کمکی و همچنین نیروی انسانی مورد نیاز برای بخش های تولیدی .
‏- برآورد مساحت اولیه مورد نیاز برای هر یک از بخش های تولیدی .
‏- تکرار کلیه عملیات فوق برای بخش مونتاژ محصول .
‏- تعیین مشخصات ظاهری ؛ مسیر و فرکانس حرکت مواد اولیه ؛ قطعات در جریان ساخت و محصول نهائی .
‏- تعیین واحد بار ؛ نوع و تعداد وسایل حمل و نقل مواد اولیه ؛ قطعات در جریان ساخت و محصول نهائی .
‏- طرحریزی انبارمواد اولیه ؛ انبار های موقت برای قطعات در جریان ساخت و انبار محصول نهائی .
‏- تعدیل مساحت بخشهای تولیدی و مونتاژ با توجه به فضای مورد نیاز برای انبار قطعات در جریان ساخت .
‏- تدوین جدول ( از - به ) میزان حمل و نقل مواد و قطعات بین انبارها ؛بخشهای تولیدی و مونتاژ .
‏- تعیین نوع و تعداد وسایط حمل و نقل مورد نیاز برای بخشهای فوق .

 

تحقیق بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان 104 ص

تحقیق بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان 104 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 93 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏بررسی تولید و مراحل ‏فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده ‏سیستم دفاعی
‏منبع‏ : ‏گ‏یاهان‏ ‏دارویی-
‏کلمات کلیدی : ‏سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر ‏رویشی، عصاره خشک. ‏چکیده ‏مقاله
‏سرخارگل (Echinacea purpurea ) ‏گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ‏ایها (Asteraceae ) . ‏سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی ‏بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و ‏تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) ‏می باشد. منشاء این گیاه شمال ‏آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در ‏فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. ‏هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن ‏بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را ‏تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای ‏آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل ‏فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین ‏دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به ‏تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال ‏چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 ‏در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار ‏بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع ‏خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که
‏2
‏بررسی تولید و مراحل ‏فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده ‏سیستم دفاعی
‏منبع‏ : ‏گ‏یاهان‏ ‏دارویی-
‏کلمات کلیدی : ‏سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر ‏رویشی، عصاره خشک. ‏چکیده ‏مقاله
‏سرخارگل (Echinacea purpurea ) ‏گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ‏ایها (Asteraceae ) . ‏سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی ‏بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و ‏تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) ‏می باشد. منشاء این گیاه شمال ‏آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در ‏فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. ‏هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن ‏بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را ‏تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای ‏آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل ‏فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین ‏دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به ‏تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال ‏چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 ‏در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار ‏بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع ‏خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که
‏2
‏بررسی تولید و مراحل ‏فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده ‏سیستم دفاعی
‏منبع‏ : ‏گ‏یاهان‏ ‏دارویی-
‏کلمات کلیدی : ‏سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر ‏رویشی، عصاره خشک. ‏چکیده ‏مقاله
‏سرخارگل (Echinacea purpurea ) ‏گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ‏ایها (Asteraceae ) . ‏سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی ‏بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و ‏تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) ‏می باشد. منشاء این گیاه شمال ‏آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در ‏فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. ‏هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن ‏بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را ‏تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای ‏آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل ‏فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین ‏دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به ‏تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال ‏چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 ‏در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار ‏بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع ‏خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که
‏2
‏بررسی تولید و مراحل ‏فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده ‏سیستم دفاعی
‏منبع‏ : ‏گ‏یاهان‏ ‏دارویی-
‏کلمات کلیدی : ‏سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر ‏رویشی، عصاره خشک. ‏چکیده ‏مقاله
‏سرخارگل (Echinacea purpurea ) ‏گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ‏ایها (Asteraceae ) . ‏سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی ‏بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و ‏تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) ‏می باشد. منشاء این گیاه شمال ‏آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در ‏فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. ‏هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن ‏بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را ‏تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای ‏آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل ‏فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین ‏دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به ‏تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال ‏چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 ‏در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار ‏بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع ‏خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که